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      Named Reactions in Organic Chemistry
       
                
      
                        文字：[大][中][小]
                                            
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                      2016/12/7    
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      1. 
			Baeyer-Villiger oxidation 
        
		
        2. 
		
      2. 
			Barbier reaction 
        
		
        3. 
		
      3. 
			**Barton-McCombie deoxygenation 
        
		
        4. 
		
      4. 
			Baylis-Hillman reaction 
        
		
        5. 
		
      5. 
			**Beckmann rearrangement 
        
		
        6. 
		
      6. 
			Bergman cyclization 
        
		
        7. 
		
      7. 
			Birch reduction 
        
		
        8. 
		
      8. 
			Bischler-Napieralski isoquinoline synthesis 
        
		
        9. 
		
      9. 
			Chan rearrangement 
        
		
        10. 
		
      10. 
			Chichibabin reaction 
        
		
        11. 
		
      11. 
			Claisen condensation 
        
		
        12. 
		
      12. 
			Claisen rearrangement (traditional) 
        
		
        13. 
		
      13. 
			Claisen rearrangement (Eschenmoser variant or Eschenmoser-Claisen) 
        
		
        14. 
		
      14. 
			Claisen rearrangement (Johnson variant or ortho ester variant) 
        
		
        15. 
		
      15. 
			oxy-Cope rearrangement 
        
		
        16. 
		
      16. 
			Corey-Winter reaction 
        
		
        17. 
		
      17. 
			Curtius rearrangement 
        
		
        18. 
		
      18. 
			
        
		
        19. 
		
      19. 
			**Darzens condensation 
        
		
        20. 
		
      20. 
			**Demjanov rearrangement 
        
		
        21. 
		
      21. 
			Dess Martin periodinane oxidation 
        
		
        22. 
		
      22. 
			**Dieckmann condensation 
        
		
        23. 
		
      23. 
			**Diels-Alder reaction 
        
		
        24. 
		
      24. 
			**Favorskii rearrangement 
        
		
        25. 
		
      25. 
			
        
		
        26. 
		
      26. 
			carbon-Ferrier rearrangement 
        
		
        27. 
		
      27. 
			Finkelstein reaction 
        
		
        28. 
		
      28. 
			Fisher indole reaction 
        
		
        29. 
		
      29. 
			**Fleming-Tamao oxidation 
        
		
        30. 
		
      30. 
			Friedel Crafts acylation 
        
		
        31. 
		
      31. 
			Friedel Crafts alkylation 
        
		
        32. 
		
      32. 
			**Fries rearrangement 
        
		
        33. 
		
      33. 
			**Fritsch-Buttenberg-Wiechell rearrangement 
        
		
        34. 
		
      34. 
			**Gabriel synthesis 
        
		
        35. 
		
      35. 
			Garner aldehyde 
        
		
        36. 
		
      36. 
			Glaser reaction 
        
		
        37. 
		
      37. 
			**Grignard reaction 
        
		
        38. 
		
      38. 
			**Grob fragmentation 
        
		
        39. 
		
      39. 
			Haller-Bauer reaction 
        
		
        40. 
		
      40. 
			Heck reaction 
        
		
        41. 
		
      41. 
			Henry reaction 
        
		
        42. 
		
      42. 
			Hofmann elimination 
        
		
        43. 
		
      43. 
			Hofmann rearrangement 
        
		
        44. 
		
      44. 
			Horner-Wadsworth-Emmons olefination 
        
		
        45. 
		
      45. 
			Jones oxidation 
        
		
        46. 
		
      46. 
			**Julia epoxidation 
        
		
        47. 
		
      47. 
			Keck allylation 
        
		
        48. 
		
      48. 
			Knoevenagel condensation 
        
		
        49. 
		
      49. 
			**Kulinkovich reaction 
        
		
        50. 
		
      50. 
			**Luche reduction 
        
		
        51. 
		
      51. 
			Majetich cyclobutane annulation 
        
		
        52. 
		
      52. 
			**McMurry coupling 
        
		
        53. 
		
      53. 
			Michael addition 
        
		
        54. 
		
      54. 
			Mitsunobu reaction 
        
		
        55. 
		
      55. 
			
        
		
        56. 
		
      56. 
			Nazarov cyclization 
        
		
        57. 
		
      57. 
			Neber reaction 
        
		
        58. 
		
      58. 
			**Nysted reagent (olefination of carbonyls) 
        
		
        59. 
		
      59. 
			Parikh-Doering oxidation 
        
		
        60. 
		
      60. 
			Paterno-Buchi cyclization 
        
		
        61. 
		
      61. 
			Pauson-Khand reaction 
        
		
        62. 
		
      62. 
			
        
		
        63. 
		
      63. 
			**Payne rearrangement 
        
		
        64. 
		
      64. 
			**Pechmann condensation 
        
		
        65. 
		
      65. 
			**Peterson olefination 
        
		
        66. 
		
      66. 
			**Pictet-Spengler Cyclization 
        
		
        67. 
		
      67. 
			**Ramberg-B?cklund rearrangement 
        
		
        68. 
		
      68. 
			Raney nickel 
        
		
        69. 
		
      69. 
			**Reformatsky reaction 
        
		
        70. 
		
      70. 
			**Robinson annulation 
        
		
        71. 
		
      71. 
			Roush coupling 
        
		
        72. 
		
      72. 
			**Schmidt reaction 
        
		
        73. 
		
      73. 
			Schwartz reagent 
        
		
        74. 
		
      74. 
			Seyferth-Gilbert homologation 
        
		
        75. 
		
      75. 
			Shapiro reaction 
        
		
        76. 
		
      76. 
			Sharpless asymmetric dihydroxylation 
        
		
        77. 
		
      77. 
			Simmons-Smith reaction 
        
		
        78. 
		
      78. 
			Sonogashira coupling 
        
		
        79. 
		
      79. 
			Stevens rearrangement 
        
		
        80. 
		
      80. 
			Stille coupling 
        
		
        81. 
		
      81. 
			Stobbe condensation 
        
		
        82. 
		
      82. 
			**Suzuki coupling 
        
		
        83. 
		
      83. 
			Swern oxidation 
        
		
        84. 
		
      84. 
			Tebbe reagent 
        
		
        85. 
		
      85. 
			**Tiffeneau-Demjanov rearrangement 
        
		
        86. 
		
      86. 
			Tishchenko reaction 
        
		
        87. 
		
      87. 
			**Ugi condensation 
        
		
        88. 
		
      88. 
			Vilsmeier formylation 
        
		
        89. 
		
      89. 
			Wagner-Meerwein rearrangement 
        
		
        90. 
		
      90. 
			**Willgerodt-Kindler reaction 
        
		
        91. 
		
      91. 
			
        
		
        92. 
		
      92. 
			Wittig olefination 
        
		
        93. 
		
      93. 
			Wittig rearrangement ([2,3]-sigmatropic rearrangement) 
        
		
        94. 
		
      94. 
			Wolf-Kishner reduction
        
		
        95. 
		
      95. 
			Zimmerman-Traxler transition state model 
		
        96. 
	
      

      
        
      

        
        
      
            
        
      
        
      
        
      
            
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